Genetikai mutáció miatt betegedhet meg a lombikprogramban született 67 gyermek

Európa-szerte aggodalmat keltett a hír, miszerint 67 lombikbébi, akik egy dán spermadonor révén születtek, örökölhették a rákos megbetegedés kialakulására hajlamosító genetikai mutációt. A donor hordozta a Li-Fraumeni-szindrómáért felelős gént.

Egyre nagyobb visszhangot vált ki az európai orvostudomány történetének egyik legsúlyosabb lombikbotránya, amely 67 gyermek egészségét fenyegeti. A 2008 és 2017 között mesterséges megtermékenyítéssel – lombikprogram révén – világra jött gyermekek közös biológiai apja egy dán spermadonor volt, aki egy ritka genetikai mutáció hordozója. Ez a mutáció jelentősen megnöveli a különféle rákos megbetegedések kialakulásának esélyét.

A probléma 2023-ban kezdett nyilvánosságra kerülni, amikor az első tíz gyermeknél már diagnosztizálták a rákos megbetegedés valamely formáját. Azóta a szülők és az orvosi közösség is súlyos kérdéseket tesz fel a lombikprogramok szabályozásáról, valamint a donorok genetikai szűrésének megbízhatóságáról.

A dán férfit a donorprogramba való bevonás előtt a hatályos egészségügyi előírásoknak megfelelően megvizsgálták, és klinikailag egészségesnek nyilvánították. A később felfedezett genetikai eltérés azonban – az úgynevezett Li-Fraumeni-szindrómához kapcsolódó génmutáció – örökletes, és többféle rákos megbetegedés kialakulására hajlamosít, így például bőrrákra, mellrákra, agydaganatra vagy leukémiára.

A 67 gyermek közül 52 Belgiumban született, a fennmaradó 15 pedig Bulgáriában, Cipruson, Németországban, Spanyolországban, Magyarországon, Írországban, Görögországban, Hollandiában és Lengyelországban él. A belga esetek különösen súlyos szabálytalanságot tártak fel: az ország törvényei szerint egy spermadonor genetikai anyagát legfeljebb hat nő számára lehet felhasználni – ez az eset azonban ezt a korlátot súlyosan átlépte.

A történtek több európai országban újraindították a társadalmi és jogi vitát a mesterséges megtermékenyítés szabályozásáról. Számos szakértő szerint szigorítani kellene a genetikai szűréseket, és átláthatóbb nyilvántartási rendszert kellene bevezetni, hogy hasonló tragédiák a jövőben ne fordulhassanak elő.

Magyarországon is van érintett gyermek, és a hírek hatására több család már megkezdte a genetikai vizsgálatokat, hogy időben felismerhető legyen a rákos megbetegedés esetleges kialakulásának kockázata. Az orvostársadalom jelenleg azt javasolja, hogy minden érintett gyermeket rendszeresen ellenőrizzenek.

A lombikprogramokat Európa-szerte számos pár veszi igénybe meddőségi problémák vagy más okok miatt, így a mostani eset példátlan hatással lehet az emberek bizalmára az ilyen kezelésekkel kapcsolatban. Ugyanakkor kiemelten fontos, hogy a tragédiából tanulva biztonságosabb, átláthatóbb és szigorúbban ellenőrzött rendszert hozzanak létre a gyermekvállalás e formájában is.

Forrás: PROTV/ MNO

Magyar News Online: A valóság, első kézből

A Magyar News Online a hiteles tájékoztatás és a független újságírás elkötelezett hírportálja. Nap mint nap azon dolgozunk, hogy olvasóink valós, torzítatlan híreket kapjanak az ország és a világ eseményeiről. Ahhoz, hogy ez így is maradjon szükségünk van az Ön TÁMOGATÁSÁRA is, amit ITTtehet meg.

Célunk, hogy mentesek maradjunk a propagandától, és a tiszta tényeket, valamint objektív elemzéseket helyezzük előtérbe. Olvasóink elsőként értesülhetnek politikai, gazdasági, társadalmi és kulturális hírekről – mindezt megbízható, alapos források alapján.

---

Érdekesnek találtad? Oszd meg!